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Genética Médica
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Genética Médica
Unidad Académica: Facultad de Medicina, Corporación Académica para el Estudio de Patologías Tropicales
OCDE
Área
Ciencias Médicas y de la Salud
Subárea
Ciencias de la Salud
Apuesta estratégica
Brindar servicios de asistencia, investigación y docencia en Genética Humana. La UGM cuenta con un grupo multidisciplinario, con ayudas diagnósticas apropiadas, un servicio de calidad en Genética, Citogenética y Biología Molecular. El estudio del cáncer requiere de nuevas pruebas genética para poder emplear medicina personalizada en estos pacientes. El grupo requiere de colaboración nacional e internacional con el fin de poder establecer el centro de medicina genómica en la universidad de Antioquia y convertirse en un centro de referencia local y nacional.
Líneas y/o áreas de investigación
- Biología Molecular de Enfermedades Humanas.
- Biología Molecular de tumores sólidos.
- Biología Molecular del Cancer.
- Citogenética Clínica.
- Citogenética Molecular.
- Citogenética prenatal.
- Citogenética y Biología Molecular de Enfermedades Hematológicas.
- Genética Clínica.
- Genética Molecular de las enfermedades hematológicas.
- Genética de Cánceres Hereditarios.
- Regulación Epigenética en Cáncer y Metástasis
Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS)
Coordinador(a) del Grupo
Gonzalo De Jesús Vásquez Palacio, MSc
Maestría en Ciencias Básicas Biomédicas
Universidad de Antioquia, Colombia
Correo del Coordinador(a)
Correo del Grupo
Cooperación científica
Relacionamiento colaborativo
- Universidad de UCLA, USA.
- Universidad de New York, USA.
- Hospital de la Fe, Valencia, España.
- Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Lab. Hematología, España.
- Hospital de Niños Ricardo Gutierrez, Buenos Aires Argentina,
- Instituo nacional de Salud, Colombia
Proyectos para resaltar
- Detección de mutaciones en los genes JAK2, CALR y MPL y su importancia para el diagnóstico y manejo de neoplasias mieloproliferativas en pacientes atendidos en centros hospitalarios de Medellín entre los años 2017-2018.
- Detección de mutaciones en el dominio tirosina quinasa de BCR-ABL1 en pacientes colombianos con leucemia mieloide crónica LMC, resistentes al imatinib Rev Colomb Cancerol 2018;22(1):817.
- Prevalencia de mutaciones de FLT3en leucemia mieloblástica aguda: experiencia multicéntrica en Latinoamérica. Rev. Hematol Mex 2013; 14 (Supl. 1): S79-S107.
- Caracterización genética y epigenética en individuos con cáncer colorrectal. CODI. Programática.
Principales resultados de investigación
- Establecimiento de nuevas pruebas genéticas para el diagnóstico preciso, seguimiento y pronóstico de los pacientes con leucemia y tumores sólidos.
- En este aspecto desde el año 2012 hemos recibido apoyo económico por $ 1.450.000 millones peso para el programa de cáncer en niños.
- En campo investigativo se ha contribuido al conocimiento de la histopatología de las leucemias y tumores sólidos de los pacientes colombianos. Estos proyectos han permitido formar talento humano de pregrado y posgrado.
- En genética Clínica. Se han realizado consulta de pacientes con síndromes genéticos y se prestó la respectiva asesoría.
- En docencia ofrecemos cursos de pregrado donde se comparten los resultados de las investigaciones.
- Participación en congresos de Genética y hematología
Portafolio de servicios y/o productos
Se ofrecen pruebas de citogenética convencional y molecular (Cariotipo y FISH), biología molecular (qPCR Tiempo real) y Secuenciación de electroforesis capilar para el análisis de mutaciones en pacientes con neoplasias hematológicas, tumores sólidos y para pacientes con síndromes genéticos. Se ofrecen cursos de educación continua para profesionales de la salud, hematólogos, médicos generales etc. Se realizan rotaciones de profesionales colombianos e internacionales en el laboratorio de Genética.
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