Generales

El grupo realiza investigación en el campo de la biofarmacia, evaluado la absorción de principios activos. Para ello recurre a estudios in vivo en seres humanos (biodisponibilidad y bioequivalanecia) y estudios in vitro en células Caco-2 y piel de cerdo. Para poder desarrollar este tipo de investigaciones fue necesario crear en el grupo la línea de bioanálisis en la que se desarrollan y validan métodos que permiten obtener los datos necesarios para llegar a un resultado en los estudios mencionados inicialmente.

Historia del grupo

En 1998, un grupo de profesores de las Facultades de Química Farmacéutica y Medicina, de la Universidad de Antioquia, formaron el grupo de Estudios e Investigaciones Biofarmacéuticas, con el propósito de profundizar en todos aquellos aspectos que afectan la absorción de los principios activos desde su forma de dosificación y desarrollar las metodologías necesarias para determinar estos efectos. Más adelante, también se incluyeron como temas de investigación ramas de la farmacología como la farmacocinética y la farmacogenética.

En ese entonces se presentaron dificultades para obtener financiación externa para los proyectos (Colciencias) y los dineros que asignaba el CODI para este tipo de estudios era insuficiente. Por otro lado, en el país se trataba de establecer una reglamentación para el registro de medicamentos que exigía a la industria farmacéutica la presentación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para la aprobación del registro sanitario de las versiones genéricas de los medicamentos (decreto 677 de 1995). Los estudios de biodisponibilidad y la bioequivalencia son uno de los ejes principales de la biofarmacia por lo que se aprovechó el conocimiento que se había generado en el grupo al respecto y se ofrecieron como un servicio de extensión, apoyando así las políticas gubernamentales y estableciendo una fuente de financiación que, todavía hoy, permite la formación de estudiantes de posgrado y el desarrollo del grupo en otras direcciones.

Posteriormente se estandarizó y validó un modelo para la determinación de la permeabilidad de principios activos in vitro, utilizando monocapas de células Caco-2, en asociación con el grupo de Ingeniería de Tejidos y Terapias Celulares, que se está utilizando para establecer el efecto de los excipientes utilizados en formas farmacéuticas de administración oral sobre la permeabilidad del principio activo que contienen.

En el momento nos encontramos estandarizando y validando una metodología para la determinación de la permeabilidad de principios activos a través de la piel, utilizando piel de cerdo como membrana.

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